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第六百一十九章 炸药迭代的可能(下)

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“振东,永忠,你们的想法呢?”
观察室内。
听到王原的这番话。
刘振东与于永忠二人彼此对视了一眼,用目光做了个短暂的交流,随后于永忠说道:
“王工,让我来说几句吧。”
王原当即点了点头:
“说吧。”
刘振东和吴永忠算是王原手下的哏哈二将,不过刘振东的工作方向更多在于炸药的实际调试和生产,研发方面于永忠的经验确实要更具丰富一些。
接着于永忠深吸一口气,抬头扫了扫徐云,缓缓开口道:
“王工,我认为韩立同志所说的方案....应该是具备一定可行性的。”
“首先,韩立同志提到的亚硝解液的色谱分离我接触过——我在近物所的时候刚好就是在负责气相色谱检测。”
“虽然气相和液相色谱在技术上区别较大,但二者的核心原理是类似的,所以对于液相色谱多少也算有些了解。”
“据我所知,液相色谱的迎头法和顶替法目前都已经很成熟了,魔都那边的256所还刚刚在海外华人的协助下引进了一台氧化铝填充的分配色谱仪。”
“所以韩立同志说的这一步,我个人认为应该没什么问题。”
色谱检测。
这个一个近现代非常常见的技术,雏形最早可以追溯到公元之前。
大概在公元前500年左右,东西方同时近乎出现了一种检测手段:
布料商人会将一滴含有混合色素的溶液滴在一块布或一片纸上,通过观察溶液展开产生的同心圆环来分析染料与色素。
这种手段的本质,其实就是现代色谱学的基本原理。
接着在1903年。
毛熊植物学家Tswett在华沙自然科学学会生物学会会议上,发表了题为“一种新型吸附现象及其在生化分析上的应用”的论文。
论文提出了应用吸附原理分离植物色素的新方法,这一工作标志着现代色谱学的开始。
当时他将碳酸钙装入竖直的玻璃柱中,从顶端倒入植物色素的石油醚浸取液。
接着进一步采用溶剂冲洗,使溶质在柱的不同部位形成了明显的色带。
他通过这种方式公开展示了采用色谱法提纯的棺物色素溶液,以及色谱图显示着彩色环带的柱管。
Tswett将这种方法命名为色谱,管内填充物被称之为固定相,冲洗剂被称之为流动相。
1941年。
Martin等采用水分饱和的硅胶为固定相,以含有乙醇的氯仿为流动相,分离乙酰基氨基酸的工作是分配色谱的首次应用——然后他们便提出了奠定色谱技术发展的色谱塔板理论。
如今20年过去。
色谱技术已经在液固色谱方向取得了相对成熟的成果,并且普及度很高,连隔壁的金姓邻居都掌握了相关技术。
去年海对面的科学家还研制成功了细粒度高效填充色谱柱,大大提髙了液相色谱的分离能力。
而且很有意思的是。
在某些爱国华侨的牵线搭桥下。
这款拥有细粒度高效填充色谱柱的分配色谱仪,在今年年初便被顺利运回了国内。
什么?
你问牵线搭桥的对象是谁?
这还用问?
当然是兔子们的老熟人屈润普同志....咳咳,屈润普先生了。
总而言之。
有了这么一套设备协助,亚硝解液的色谱分离应该是不会有什么问题的。
随后于永忠顿了顿,继续说道:
“至于第二步的醛胺缩合反应....如果我没理解错韩立同志的意思的话......”
“这应该就是带醛基的化合物与带氨基的化合物,通过醛基与亚氨基缩合成希夫碱而进行共价交联的过程吧?”
徐云很爽利的点了点头。
化学基团这个概念被提出的时间很早很早,早到1837的时候便被李比希提和维勒出来了。
如今什么氨基、氰基、醛基之类的概念,已经是化学大学生的必修内容了。
以于永忠的能力,这么快理解徐云的意思倒也不足为奇。
当然了。
徐云的介绍也就到此为止了,更深入的肽链、交联键以及胶原结构徐云并没有多提。
毕竟这些概念现在还没问世,解释起来非常的复杂且没意义——反正CL20的合成过程只要涉及到醛胺缩合就行。
而另一边。
得到了徐云的肯定后,于永忠便拿起了纸和笔,继续解释起了自己的理解:
“既然是共价交联过程,那么醛胺缩合反应的机理理论上便可有两种情况。”
“一种是CH2C6H5[NO ]N( NO) CH2C6H5→NOHN+CHC6H5+H2O→C6H5CHONH[NO+]NNO ......”
“另一种则是NCHC6H5HN 2O4N+O→NOCHC6H5NNO+C6H5CHO......”
“上述形成的TADNSIW与硝化剂作用时,进行亚硝胺和叔乙酰胺的硝解反应,生成HNIW亚硝胺的硝解机理与三级胺的硝解机理相类似.....”
“接着胺与醛、酮的脱水反应,首先生成一甲醇胺,然后在酸或碱催化下进一步脱水可以生成亚胺.....”
“但由于硝基胺含有两个不同反应活性的氮,所以从反应方程来看,硝基胺与甲醛的反应有两种途径,一种是以硝基胺上的N1作为亲核中心......”
本小章还未完,请点击下一页继续阅读后面精彩内容!看着洋洋洒洒在纸上写着推导过程的于永忠,徐云的心中也忍不住冒出了一股感慨。
真不愧是兔子们在炸药领域的顶尖大佬啊.....
自己只不过将制备工艺以及分子结构简单的提点了一下,于永忠居然就能想到如此深入的层次。
要知道。
这年头醛胺缩合反应,还是化学领域中一个战争迷雾很厚重的区域。
毕竟它涉及到了很多复杂的微观反应,目前的理论和技术都远未深及,整个概念被完全摸透还要好几年呢。
例如说碳碳键,又例如a-氢结合等等.....
虽然徐云对于现场的诸多前辈都相当尊敬,但不得不承认的是,于永忠的能力确实要比王原等人高一些。
如今于永忠没能成为某个课题组的负责人,很大部分原因还是在于他的年龄问题——如今他才满27岁呢。
221基地内虽然没有多少论资排辈的腌臜事儿,但大家潜意识里项目负责人的年龄都不能太小。
俗话说得好。
嘴上没毛,办事不牢嘛,这种观念在后世也很常见。
例如大家去医院看医生或者给孩子选老师,基本上很少人会去选年轻人——经验和年龄在大多数时候确实是对等的。
所以一般来说。
除非是像徐云这种靠着一次次表现说服了所有人的少见个例,否则大多数人都很难在20多岁就直接成为某个项目的负责人——尤其是炸药研制这种关键课题上。
不过以吴永忠的能力,出头应该也都是迟早的事儿了。
想到这里。
徐云便将心绪又拉回了现实,准备等于永忠推导完毕后将CL20这话题收个话尾。
毕竟该说的信息他差不多都说完了,剩下的主要是王原于永忠他们研发组的任务,他也帮不上太多的忙。
从于永忠的推导过程来看,他应该要不了多久就能结束。
然而就在徐云等待之际。
做着纸面推导的于永忠忽然笔尖一顿,嘴里发出了一声轻咦:
“咦?”
此时观察室内众人的注意力都在于永忠身上,眼见他面露异色,老郭便忍不住问道:
“永忠同志,出什么事了吗?”
“......”
于永忠沉默片刻,将钢笔的末端抵在自己的下巴上,轻轻摇起了头:
“是出了点状况,不过不是什么推导环节上的问题,只是我个人感觉有些地方好像有些奇怪.....”
徐云顿时一怔。
奇怪?
这是啥意思?
不过徐云还来不及开口,于永忠便又重新抽出了一张纸,自顾自的写了起来:
“韩立同志,按照你的说法,CL20这种炸药应该是标准的三维结构,对吧?”
徐云点了点头。
这是他很早之前就提过的信息,也是CL20与前三代炸药最本质的区别。
于永忠见状又刷刷写道:
“三维结构,也就是它的结构式肯定不同于我们现有的四元环,应该是未被定义的五元环或者六元环。”
“那么分子中的6个硝基相对于五元环和六元环可有不同的空间取向,晶格的堆积方式和单位晶胞内的分子数也不同,所以可能的晶型应该是....”
“24种。”
唰——
于永忠很快在算纸上写下了几个构型。
环化反应这个概念要在1973年才会被R. B.伍德沃德提出,但三元环和四元环的雏形在50年代就已经出现了。
只是目前化学界对于三元环和四元环的环了解相对有限,认知最深的物质便是环丙烷——而这玩意儿在环化结构中只能算是入门中的入门。
不过另一方面。
虽然对于三四元环的认知不深。
但这并不妨碍于永忠做出CL20是五元环甚至六元环结构的猜测。
这属于逻辑性的问题——因为四元环是撑不起立体结构的。
就像曲率引擎使用的燃料必然不可能是煤一样,只有五元环才可能支撑起立体的三维构型。
当然了。
上面这句话是以这个时代的认知说的。
如果按后世的知识体系来看,四元环并不都是平面结构——因为键角张力并不是唯一的张力来源。
例如环丁烷和环戊烷就不是平面结构,而是是信封式和半椅式构型,此处便不多赘述了。
视线再回归现实。
“韩顾问,我有个可能有点天马行空的想法......”
随后于永忠将这张算纸推到了徐云面前,斟酌着对他说道:
“韩顾问,你看,从结构式上来说,CL20显然是一种高密度高氮含量的化合物。”
“同时由于立体的结构,单键自然状态应该是109.5度左右——因为要支撑构体嘛。”
“所以我在想....既然这个立体结构可以稳定,那么如果我们把其他的杂质都去除掉会怎么样?”
“根据气体扩散定律,化合物的分解速率越高,且产物气体的平均相对分子质量越小,其爆速就越高。”
“所以如果咱们能把化合物杂质去除掉只剩下氮簇....那么这种炸药的威力岂不是会更大一些?”
看着越说越意动的于永忠。
此时此刻,徐云的脑海中只有一排问号在起起伏伏:
“??????”
wdnmd哦!
老子听到了啥?
把化合物的杂质去除掉只剩下氮簇?
这tmd也能想到?
合着你们姓于的都是怪物是吧?
众所周知。
在徐云穿越来的2023年,CL20虽然号称亚核炸药,荣膺炸药圈四代目的头衔。
这章没有结束,请点击下一页继续阅读!但在实验室领域中,它却并不是威力最大的一款炸药。
在非应用领域。
号称第五代炸药的新物质主要有三种:
一是基铌钛镁。
传闻这种物质多看一眼就会爆炸,靠近一点就会融化,主要结构是铝铈浛。
二是金属氢。
这玩意儿的
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